印记基因H19单核苷酸多态性与不明原因复发性流产的相关性研究

摘要

目的:探讨印记基因H19单核苷酸多态性(SNP)与不明原因复发性流产(URSA)发生的相关性。方法:随机选取2010年1月至2021年3月本院34例不明原因复发性流产患者绒毛组织和42例正常流产患者的绒毛组织为研究对象,提取研究对象基因组DNA,SNP测序分析URSA组与对照组患者H19多个SNP位点的差异,分析单核苷酸多态性与疾病的关系。结果:URSA组和对照组的H19基因rs217727位点基因型、等位基因的分布情况差异有统计学意义(p 0.05)。结论:H19基因rs217727位点单核苷酸多态性可能与URSA相关。