胸腺法新用于治疗新型冠状病毒肺炎重症和危重症患者的疗效和安全性研究

摘要

目的:评价胸腺法新用于治疗新型冠状病毒肺炎重症和危重症患者的疗效和安全性。方法:计划纳入30名新型冠状病毒肺炎重症和危重症患者,随机分配到试验组和对照组各15例。对照组执行国家卫健委发布的最新新型冠状病毒肺炎诊疗方案(简称“诊疗方案”),试验组在执行诊疗方案的基础上,皮下注射胸腺法新1.6 mg/次,连续7天。比较治疗过程第1、3、7、14天及治愈出院后28天两组患者的细胞免疫学指标变化情况和不良事件发生率。结果:两组患者CD3+、CD4+、CD8+计数和CD4+/CD8+水平同期比较差异无统计学意义(P 0.05);免疫治疗组CD3+、CD4+、CD8+计数第7、14和治愈出院后第28天与基线比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论:本研究提示胸腺法新可能小幅提升细胞免疫抑制状态的新型冠状病毒肺炎重症和危重症患者的CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞计数,没有足够证据显示其能够改善该类患者的预后。