儿童EB病毒感染非肿瘤性疾病与病毒潜伏期膜蛋白基因多态性的相关性研究

摘要

目的 分析儿童EB病毒(EBV)感染相关非肿瘤性疾病与病毒潜伏期膜蛋白(LMP1)基因多态性的相关性.方法 选择2017年12月至2020年12月在我院确诊的94例EBV感染相关非肿瘤性疾病患儿为观察组,其中传染性单核细胞增多症(IM)40例,EBV相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(EBV-HLH)30例,慢性活动性EBV感染(CAEBV)24例,随机选取同期携带EBV病毒的无症状儿童94例为对照组.检测所有对象血清免疫球蛋白水平,RT-PCR检测外周血淋巴细胞EBV DNA载量和LMP1 mRNA水平,Westernblot检测LMP1蛋白表达,巢式PCR检测LMP1基因多态性.Pearson相关性分析LMP1基因多态性与病毒载量、LMP1表达和免疫球蛋白之间的关系.结果 IM组患儿血清IgA和IgM水平高于对照组,EBV-DNA载量和LMP1表达水平高于对照组(P<0.05);EBV-HLH组IgG、IgA、IgM、C3和C4水平低于IM组和对照组(P<0.05),EBV-DNA载量和LMP1表达水平高于IM组和对照组(P<0.05);CAEBV组患儿IgG、IgA、C3和C4水平低于IM组和对照组,高于EBV-HLH组(P<0.05),IgM和IgE水平高于EBV-HLH组、IM组和对照组(P<0.05),EBV-DNA载量和LMP1表达水平低于EBV-HLH组,高于IM组和对照组(P<0.05);EBV-HLH组患儿LMP1基因XhoⅠ位点(-)和del-LMP1的发生率明显高于IM组和对照组(P<0.05).Pearson相关性分析显示,EBV感染相关非肿瘤疾病患儿LMP1基因XhoⅠ位点(-)变异和del-LMP1位点变异与EBV-DNA和LMP1表达呈显著正相关关系(P<0.05).结论 EBV感染相关非肿瘤疾病患儿LMP1基因XhoⅠ位点(-)变异和del-LMP1位点变异与疾病进展有关.