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龙涛;
礼森(中国)产业园区智库 上海200233;
机译:医疗器械宗旨的医疗器械和经济改革的旨在医疗器械法建立和审查批准制度
机译:一座有形的桥梁-上海市浦东医疗器械行业协会秘书长孙次益先生专访
机译:AWMF AD HOC委员会在体外诊断医疗器械上制造和仅根据监管(欧盟)2017/746(IVDR)在联盟建立的卫生机构内使用的体外诊断医疗器械的咨询意见
机译:日本医疗器械的发展与监管:旨在创造源自日本的创新医疗器械
机译:基因组 - 宽协会研究中的上下文驱动的现有分布,医疗器械适应性临床试验,以及遗传细制
机译:AWMF临时委员会在体外诊断医疗器械的咨询意见这些医疗器械均仅在工会中建立的卫生机构内根据条例(欧盟)2017/746(IVDR)
机译:医疗设备监管框架的变化及其对医疗器械行业的影响:从医疗器械指令到医疗器械规定
机译:1990年安全医疗器械法和1992年医疗器械修正案
机译:检测医疗器械位置的方法,使用该医疗器械的医疗器械,使用该医疗器械的医疗器械,医疗器械笔尖位置检测器和医疗仪器笔尖位置检测装置
机译:用于医疗器械的聚合物,医疗器械材料和由该材料制备的医疗器械,以及用于医疗器械生产的聚合物的单体组合物
机译:用于医疗器械的聚合物,从该材料制备的医疗器械材料和医疗器械,以及用于医疗器械生产的聚合物的单体组成
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