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王倩倩; 朱智甲; 张海泉;
东华大学化学化工学院;
反相高效液相色谱法; α-(2-氨基噻唑-4-基)-α-(叔-丁氧基羰基)异丙氧亚胺基-乙酸; 中间体化合物;
机译:溶血假单胞菌NCIM 2112对2-巯基苯并噻唑基-(Z)-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(叔丁氧基羰基)异丙氧基亚氨基乙酸酯的生物降解
机译:(2R,3S)-((1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基)2-(4-溴苯基)-3-(叔丁氧基羰基氨基)-四氢呋喃-3-羧酸酯的合成和( 2S,3R)-(((1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基)2-(4-溴苯基)-3-(叔丁氧基?羰基?氨基)-四氢呋喃-3-羧酸酯
机译:合成2-(1-叔丁氧基羰基氨基-2-甲基 - 丁基!) - 噻唑-4-羧酸甲酯
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:2- 2-(叔丁氧基氧基羰基氨基)-13-苯并噻唑-6-羧酰胺基乙酸甲酯
机译:(2R,3S)-(((1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基)2-(4-溴苯基)-3-(叔丁氧基羰基氨基)-四氢呋喃-3-羧酸酯的合成和( 2S,3R)-(((1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基)2-(4-溴苯基)-3-(叔丁氧基羰基氨基)-四氢呋喃-3-羧酸酯
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:包含酸1-{7-[4-[2-(2-溴-异丙基氨基甲酚噻唑-4-基)-7-甲氧基喹啉-4-基氧基]-1-(R)-(2-(S )-环戊二氧羰基氨基3,3-二甲基-丁酰基)-(S)-吡咯烷-3-基羰基]氨基}-2-2-(S)-乙烯基-环丙丙烷-(R)-酸,HCV NS3的选择性抑制剂丝氨酸蛋白酶和方法。
机译:(6R,7R)-7-((2-(2-氨基-2-噻唑基)-(Z)-2-(1-叔丁氧羰基)的顺式异构体的新型结晶,稳定形式的制备方法-1-甲基乙氧基)亚氨基)乙酰胺基)-3-(1-吡啶甲基)-3-头孢烯-4-羧酸酯
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