聚多巴胺微胶囊的制备及其药物控释研究

摘要

试验制备了十六烷基三甲基溴化铵稳定的十一烷醇乳液液滴,多巴胺通过氧化在乳液液滴表面形成聚多巴胺膜(p H 8.5,搅拌24 h)。乙醇去除乳液模版十一烷醇后,即得到空心聚多巴胺胶囊。经过荧光显微镜,扫描电镜和紫外-可见分光光度计表征,制备的聚多巴胺微胶囊结构稳定。装载水溶性抗癌药物盐酸阿霉素后,中性环境下药物泄漏很少,而在酸性条件下则可加速其释放。