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余露;
麦长管蚜; 寄主植物; 苯并噁唑; 酮类化合物; 拒食性; 抗虫活性; 防御功能; 次生代谢产物;
机译:CNS剂的构效关系研究。第38部分:具有不同的5-HT1A和拮抗性5-HT2A的新型1,4-苯并恶嗪-3(4H)-1、1,2-苯并恶唑啉-3-和1,3-苯并恶唑-2,4-二酮芳基哌嗪衍生物活动。
机译:抗肿瘤药。 5.具有有效抗增殖活性的二甲基-5H-吡啶并吩恶嗪-5-酮,四氢-5H-苯并吡啶并恶唑嗪-5-酮和5H-苯并吡啶并恶唑嗪-5-酮的合成,构效关系和生物学评价
机译:黄酮类化合物,花青素,苯酚,苯并嗪,苯并嗪,木质素和烷基苯乙烯醇在黑麦(Secale Cerealeale)和一些黑麦产品中
机译:缩合大环化合物的合成,表征和反应性:三氮杂苯并恶唑和金属茂咯嗪的研究。
机译:苯并噻嗪-4-酮类化合物的合成和生物学评估:一类可能的新型乙酰胆碱酯酶抑制剂
机译:苯并杂环化合物的研究。 VI。 :关于苯并恶唑啉酮和苯并恶嗪酮衍生物的合成研究。 (4)2-苯并恶唑啉酮的曼尼希碱合成及其季铵盐
机译:包含化合物1-(6- [4--(4-氟苯基)[1,2,4]三唑[4,3-b] 3-il哒嗪-3硫烷基]}-1,3-苯并噻唑-2的药物组合物-基)-3-(2-(4-基甲基)尿素和环糊精;使用化合物1-(6- [4-(4-氟苯基)[1,2,4]三唑[4, 3-b]哒嗪-3 3 -IL]}硫烷基-1,3-苯并噻唑-2-基)-3-(2-(4-基甲基)脲。
机译:恶唑类,异恶唑类,恶唑烷酮类,恶唑啉盐类,吗啉类,噻唑类,噻唑烷类,噻二唑类和吩噻嗪类化合物
机译:取代的苯并恶唑啉酮,其制备方法,除草剂组合物,杂草和组合物的制备方法,肼基-苯并恶唑啉酮,酰基肼基-苯并恶唑啉酮化合物,其制备方法和苯并恶嗪
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