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沈朝洪; 包伯荣; 王高栋; 钱军; 曹正白;
中国科学院上海原子核研究所;
苏州大学;
EHCLA; 铀; 钍; 萃取; 核燃料后处理;
机译:N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺(DEHDMPA)和N,N-二(2-乙基己基)丁酰胺(DEHBA)使用混合沉降器萃取器从硝酸中萃取铀和P
机译:使用2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己酯(PC88A)和三正辛基膦氧化物(TOPO)混合物作为萃取剂和2-(5-)的萃取分光光度法估算矿石浸出溶液中的铀溴-2-吡啶基)-5-二乙基氨基苯酚(Br-PADAP)作为生色团
机译:使用磷酸三正丁酯和N,N-二-(2-乙基己基)异丁酰胺作为萃取剂从烧结氧化物(UO_2,(U,Th)O_2),土壤和矿石样品中超临界流体萃取铀
机译:用2-乙基己基膦酸单乙基己酯,通过溶剂萃取分离稀土,钍和铀在单一的溶剂加工过程中
机译:二-2-乙基己基磷酸钠(NADEHP)系统的相行为,结构发展及应用研究。
机译:基于N-(2-(2-(肼基-2--2-氧乙基氨基)-2-氧乙基)-烟酰胺的新型二肽衍生物的合成分子对接研究体外抗菌和抗真菌活性
机译:N,N-(2-乙基己基)异丁酰胺萃取铀(VI)的热力学方法
机译:初步提交:蛋白质试验研究Benzsenamine,N-乙基-N-(2-甲基-2-丙烯基)-2,6-二硝基-4-(三氟甲基) - 在兔子的封面信件日期:08/18/1992
机译:单体(N,N-BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}胺,N 1 Sup>,N 2 Sup的联合生产方法> -BIS {2- [1-,1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1,2-乙二胺,5- {2- [5- {2- [1,3,5-二噻嗪基-5- YL] ETH}}-4-甲基-1,3,5-噻二嗪-3-}]},和二元BIS-1,3,5-DITHIAZINANES(N-({[ BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}氨基}甲基]亚丙基}甲基)-2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基] -N- {2- [ 1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1-乙胺,3,6,10,13-四元-{2- [1,3,5-二噻唑基-5-基]乙基} -1, 8-DITHIA-3,6,10,13-四氮杂环丁烷,3,5,9,11-四氟-{2- [1,3,5-DITHIAZINAN-5-YL] ETHYL} -4,10-DIMETHYL-1 ,7-DITHIA-3,5,9,11-TETRAAZACYCLODODECANE)
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
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