枸杞根腐病病原菌的快速分离及培养方法

摘要

本文探索了枸杞根腐病病原菌的快速分离及培养方法.结果表明,为了保证在无杂菌、无污染前提下快速分离出枸杞根腐病病原菌,可选用新鲜病组织,先用75％酒精消毒10 min,再用0.1％升汞消毒10 min,以PDA为培养基,28℃恒温培养,培养成功率高.