喜氏痛经方治疗气滞血瘀型原发性痛经病的临床观察

摘要

cqvip:目的:观察喜氏痛经方治疗气滞血瘀型原发性痛经病的临床疗效。方法:在2016年10月-2019年9月将符合纳入标准的受试者随机分为治疗组(57例)和对照组(58例)。治疗组予喜氏痛经1号方于经期连服3 d;对照组予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊,于经期连服3~6 d(根据经期)。两组均连续治疗3个月经周期。每次经期随访1次,第6个经期后再随访1次。结果:治疗组与对照组在各治疗期的VAS评分无显著差异(P>0.05),但在第6个月经周期,治疗组的VAS评分明显低于对照组(P<0.001)。治疗组各时期的证候评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。在各治疗期,治疗组和对照组均能缩短疼痛持续时间,对照组的时间更短。结论:喜氏痛经1号方控制疼痛程度、缩短疼痛时间与西药比较无明显差异,而在改善气滞血瘀证的证候及预防复发方面疗效优于西药。连续使用3个经期后效果明显。