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于海鹏; 房立丛; 沈立姿; 朱晓鹏; 胡远艳; 张本; 长孙东亭; 罗素兰;
海南大学热带生物资源教育部重点实验室;
海南大学海口市海洋药物重点实验室;
芋螺毒素; 镇痛; 研究进展;
机译:锰基基团上新衍生物的稳定性及吡咯并[3,4-c]吡啶-1,3 2H)-二酮衍生物具有镇痛活性的研究进展
机译:含非天然骨架间隔子的芋螺毒素:基于克拉德设计,化学合成和改善的镇痛活性
机译:合成的muO-芋螺毒素MrVIB阻断耐TTX的钠通道NaV1.8,并具有持久的镇痛作用。
机译:镇痛肽分子在镇痛肽分子中甲基和卤素的影响Mor / Dor和NK1R拮抗剂活性的活性激动剂活性
机译:控制二硫化物形成以获取神经活性芋螺毒素的策略和新型钯不稳定半胱氨酸保护基团的研究
机译:合理设计的α-芋螺毒素类似物可维持镇痛活性并减少副作用
机译:含非天然骨干间隔物的芋螺毒素:基于克拉德的设计,化学合成和改善的镇痛活性
机译:抗芋螺毒素和各种芋螺毒素的免疫反应,表位作图和保护研究
机译:具有镇痛作用的α-芋螺毒素肽
机译:具有镇痛作用的α芋螺毒素肽
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