整合素β1介导血小板源生长因子诱导的血管平滑肌细胞与单核细胞间黏附作用

摘要

目的探讨血小板源生长因子（PDGF）对血管平滑肌细胞（VSMC）与人单核细胞系（THP-1）间黏附作用的影响以及可能的分子机制。方法培养的大鼠主动脉血管平滑肌细胞分别用2.5、5、10和20ng/ml PDGF 刺激不同时间后,在无或含有整合素β1单克隆抗体培养液中,加入经PKH26标记的 THP-1细胞与 VSMC 共培养,测定黏附的 THP-1细胞数量。采用 Western 免疫印迹法检测 PDGF 对 VSMC 表达整合素β1的影响。结果 PDGF 刺激 SMC 促进 THP-1与 VSMC 的黏附的作用随着浓度的增加而增强,THP-1与血管平滑肌细胞黏附的数量是对照组的1.1、2.1、3.1和4.4倍;在10 ng/ml PDGF 刺激下,黏附的 THP-1细胞数量是对照组的3.1倍（135±47个细胞/视野 vs 43±14个细胞/视野,P＜0.001）;整合素β1单克隆抗体能显著抑制 PDGF 刺激的 THP-1细胞与 VSMC的黏附作用,黏附的细胞数量（54±13个细胞/视野,P＜0.01）;PDGF 促进 THP-1与 VSMC 黏附的作用在 PDGF 刺激后8h 达到高峰。免疫印迹显示 PDGF 能诱导 VSMC 表达整合素β1,在8h 左右达高峰。结论血小板源生长因子能够呈剂量和时间依赖性地促进单核细胞与血管平滑肌细胞的黏附,该作用部分是通过整合素β1介导的,这一效应在动脉粥样硬化发病过程中可能具有重要意义。