越鞠丸对小鼠海马组织中NO-cGMP信号通路的影响

摘要

目的探讨越鞠丸对小鼠海马组织中一氧化氮-环磷酸鸟苷(Nitricoxide-cyclic guanosinemonophosphate,NO-cGMP)信号通路的作用影响。方法单次给予越鞠丸,分别于给药12 min,24 min,30 min,3 h,24 h后,取海马组织,酶联免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)测定各组中NO和cGMP浓度。另外,小鼠随机分组如下:空白对照组(con),L-arg组(L-arg),越鞠丸组(YJ),L-arg+越鞠丸组(L-arg+YJ),给药30 min后进行悬尾测试(Tail Suspension Test,TST)。结果显示给予越鞠丸12 min后,NO浓度显著低于对照组(P <0.05),而cGMP浓度也显著低于对照组(P <0.05)。悬尾测试显示,YJ组与空白对照组相比明显减少了小鼠的不动时间(P <0.01),而L-arg+YJ组与YJ组相比明显增加了小鼠的不动时间(P <0.01)。结论越鞠丸通过调节NO浓度,进而调控下游cGMP浓度,激活了胞内NO-cGMP信号通路,从而起到快速抗抑郁作用。