COMT基因多态性与精神分裂症发病风险及其临床特征的相关性研究

摘要

目的 探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)的基因多态性与精神分裂症发病风险及临床特征之间的相关性.方法 采用病例-对照研究设计,按照CCMD-3诊断标准,在中国汉族人群中收集83例首发精神分裂症患者和65例正常对照进行研究.运用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定精神症状,运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)的方法对研究对象进行基因分型.结果 两组COMT基因Val158/108Met多态性等位基因及基因型频率差异均有统计学意义(均P＜0.05)；另外,COMT基因多态性也与精神分裂症患者年龄、病程相关联.结论 COMT基因Val158/108Met多态性可能是精神分裂症的易感因素之一,与精神分裂症患者年龄、病程相关联.