使用PD-1抑制剂后早期炎性细胞因子升高对预测非小细胞肺癌患者疗效的影响

摘要

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%以上,5年生存率约为16%[1]。近年来,随着对肿瘤免疫的深入研究,靶向分子治疗和免疫治疗已成为NSCLC的重要二线治疗策略。NSCLC中,恶性肿瘤细胞表面的程序性细胞死亡受体1(PD-1)和PD配体1(PD-L1)结合,PDL1在活化的T细胞和前B细胞表达,是恶性肿瘤细胞逃脱免疫监视的重要机制,PD-1或PD-L1抑制剂可阻断免疫逃逸[2]。炎性细胞因子是提高针对感染性病原体或肿瘤保护性免疫的重要因素之一,炎症反应通常在宿主免疫激活时增加。