几种PCR方法在克隆鸭肠炎病毒未知基因中的应用

摘要

以DEV基因组DNA为模板,用简并PCR、改良Targeted gene walking PCR、改良的热不对称交错PCR和Long-PCR,获得了5350 bp、11083 bp和2905 bp3段DEV未知基因片段,DNA序列分析发现包含9个开放阅读框,将这些序列提交GenBank分别获得的登录号为:EF554396～EF554403.结果表明,多种PCR方法联合使用可以高效的实现对鸭肠炎病毒未知基因的克隆.