高迁移率族蛋白1参与系统性红斑狼疮发病机制的研究进展

摘要

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多脏器的高异质性自身免疫性疾病,其细胞和分子机制目前仍不十分明确.高迁移率族蛋白1(HMGB1)是一种主要存在于真核细胞核内的非组蛋白,释放至细胞外的HMGB1可作为损伤相关分子模式促进免疫紊乱和炎症反应.SLE患者循环和受累组织中HMGB1胞外释放增加,而HMGB1可作用于单核巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞及淋巴细胞等免疫细胞,亦可作用于肾脏、神经系统等受累组织中的局部细胞参与SLE发病,可能是SLE的潜在治疗靶点,但靶向HMGB1治疗SLE的方法和有效性仍有待进一步探索.