瘢痕子宫中期引产方法安全性、有效期的临床研究

摘要

目的:为了探讨本院瘢痕子宫中期引产方法的安全性。方法:回顾 2015 年 8 月至 2020 年 8 月于我院住院治疗的瘢痕子宫中期引产患者,选取米非司酮联合米索前列醇药物引产 22 例患者为常规组研究对象;在米非司酮加依沙吖啶羊穿引产的 128 例患者中,随机选取 22 例患者为观察组研究对象。两组研究对象在年龄、孕周等一般资料比较差异没有统计学意义,P>0.05。常规组患者米非司酮每次用药 50mg,用药前需要空腹两个小时,共服用 3 次,每次用药相隔时间为 12 小时,第 3 次用药后服用米索前列醇0.6mg,在用药后 3 小时观察患者的宫缩情况,根据患者宫缩的实际情况可以适当增加药物剂量(≤1.6mg);观察组患者米非司酮每次用药 50mg,用药前需要空腹两个小时,共服用 3 次,每次用药相隔时间为 12 小时,第 3 次用药后将依沙吖啶 100mg 注射在患者羊膜腔中。结果:常规组引产总时间为(4.57 ± 1.24)h,观察组的引产总时间为(9.18 ± 2.03)h,且观察组患者的刮宫率 4.55% 和胎膜滞留率 4.55% 明显低于常规组患者的刮宫率 13.64% 和胎膜滞留率 18.18%,P<0.05,差距具有统计学意义。结论:依沙吖啶与米非司酮的联合使用可以作为临床瘢痕子宫妊娠中期引产的首选安全有效的一个引产方法。