CCL5/CCR5基因启动子多态性与糖尿病性微血管并发症的相关性评估

摘要

目的更准确地评估趋化因子配体5（CCL5）/趋化因子受体5（CCR5）基因启动子多态性与糖尿病性微血管并发症（DMI）之间的关联。方法通过PubMed、Embase、Medline、中国国家知识基础设施、Web of Science和Cochrane数据库检索相关研究文献。应用合并的优势比（OR）和95%置信区间（CI）描述CCL5-403 G/A、CCL5-28 C/G、CCR5-59029 G/A与DMI关联的强度。结果数据包括2737例DMI患者和2435例糖尿病对照受试者。CCL5-403 G/A和CCL5-28 C/G多态性与DMI风险没有显著相关。在显性模型中,CCR5-59029 G/A是DMI的独立危险因素（OR为1.77;95%CI为1.06,2.97）。亚洲人出现CCR5-59029A阳性基因型的风险显著（OR为2.08;95%CI为1.68,2.57）。此外,CCR5-59029A阳性基因型与白蛋白尿风险增加相关（微量白蛋白尿OR为1.68;95%CI为1.15,2.44;大量蛋白尿OR为2.70;95%CI为1.07,6.83）。结论 CCL5基因启动子多态性与DMI的风险没有关联。但是,CCR5-59029A多态性会影响个体对DMI的敏感性。