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聆风;
前列腺癌; 基因; 癌发生; 侵袭性; 研究人员; 发现;
机译:阿尔茨海默氏症基因和前列腺癌基因在前列腺癌中的共同发生变化
机译:在欧洲全基因组关联研究中鉴定出的遗传变异被发现可预测社区研究中发生冠心病的动脉粥样硬化风险
机译:表达克隆以鉴定参与前列腺癌发生的候选基因
机译:炎症和肥胖相关途径以及整个人类基因组中基因与前列腺癌发生和发展的关联的方法和应用研究
机译:巴西人群样本中人类前列腺癌中质子基因K-ras的12号密码子突变的发生率巴西人群样本中人类前列腺癌中k-ras原癌基因的12号密码子发生突变的事件
机译:polycomb组基因BmI1在前列腺癌发生中的作用。
机译:用于确定人类个体中前列腺癌易感性,鉴定用于前列腺癌易感性评估中的标记以及对从患有癌症或被诊断患有癌症的人类个体获得的核酸样品进行基因分型以评估人类个体可能性的方法对治疗剂的反应的预防,预防和/或改善与前列腺癌有关的症状,预测诊断为癌症的个体的预后以及监测正在接受治疗的个体的治疗进展。用于前列腺癌的试剂盒,用于评估人类个体对前列腺癌的易感性的试剂盒,计算机可读寡核苷酸探针的用途以及用于确定人类个体的前列腺癌的遗传指标的设备。
机译:使用ERG基因诊断或治疗前列腺癌,单独或与其他在前列腺癌中表达基因组合的方法
机译:使用ERG基因单独或与其他过量或不足表达基因的前列腺癌联合诊断或治疗前列腺癌的方法
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