酒精性痴呆细胞模型的建立

摘要

目的:建立Ethanol 诱导脑细胞凋亡的细胞模型,探讨酒精性痴呆的发病机制.方法:以PC12 细胞为模型,PC12 细胞常规培养于RPMI-1640 培养液中,细胞长至对数生长期,加不同浓度的Ethanol,连续培养12 h 或24 h.四甲基偶氮唑蓝(MTT) 比色法检测细胞增殖;台盼蓝染色观察细胞膜完整性;荧光染料Hoechst33258 和PI 联染检测细胞死亡形式.结果:Ethanol 抑制PC12 细胞增殖并呈浓度依赖关系(P<0.05).用1×10-4 mol/L 浓度的Ethanol 处理细胞24 h,凋亡细胞明显增多.结论:Ethanol 诱导PC12 细胞凋亡模型成功建立.