如何保护受试者在临床试验中利益最大化

摘要

国家卫生部为规范药物临床试验自二十世纪八十年代开始批准设立临床药理基地,经过完善规范管理逐渐与国际接轨,之后成立国家食品药品监督管理局（简称SFDA）作为监督管理部门.根据对各临床试验基地及新申请单位进行GCP检查重新认证复核。