控制冷沉淀凝血因子在室温下制备时长的临床意义

摘要

目的探讨控制冷沉淀凝血因子在室温下制备时长的临床意义。方法选择2018年9至2020年9月在赣州市中心血站制备冷沉淀凝血因子的100袋血液标本为研究对象,按照是否进行控制冷沉淀凝血因子在室温下的制备时长干预分为两组,每组50袋,对照组(2018年9月至2019年7月)实施常规冷沉淀凝血因子制备流程,即未控制冷沉淀凝血因子在室温下的制备时长,观察组(2019年8月至2020年9月)严格控制冷沉淀凝血因子在室温下的制备时长,统计两组冷沉淀凝血因子于室温下的制备时长,比较两组凝血因子Ⅷ含量以及纤维蛋白原含量,计算两组凝血因子Ⅷ含量以及纤维蛋白原含量符合GB 18469-2012《全血及成分血质量要求》质量标准的合格率。结果观察组冷沉淀凝血因子于室温下的制备时长短于对照组(P<0.05);观察组凝血因子Ⅷ含量以及纤维蛋白原含量均高于对照组(P<0.05);观察组凝血因子Ⅷ含量以及纤维蛋白原含量符合《全血及成分血质量要求》质量标准的合格率均高于对照组(P<0.05)。结论有效控制冷沉淀凝血因子在室温下的制备时长有助于提高血液制品质量,为临床患者提供安全、及时、有效的血液供应,对提升输注治疗效果具有积极的意义。