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丁佳萍; 张鞠成; 应悦;
浙江大学医学院附属第二医院临床医学工程部;
医疗器械采购; 采购合同管理; 风险防范; 标准化; 监管体系;
机译:AWMF AD HOC委员会在体外诊断医疗器械上制造和仅根据监管(欧盟)2017/746(IVDR)在联盟建立的卫生机构内使用的体外诊断医疗器械的咨询意见
机译:美国机构NRC致力于建立高效,基于风险和成本效益的监管体系
机译:风险感知对建立关系型合同激励体系的影响
机译:价格不确定性下的最佳采购:风险防范者的观点
机译:美国金融业网络安全立法:网络风险防范的监管考虑
机译:加强非洲基因驱动的监管能力:利用非洲发展新伙伴关系(NEPAD)建立非洲药品和转基因作物监管体系的经验
机译:《国家公共采购体系组织法》确立的预合同程序中公共合同平等原则及其与优先合同的关系研究
机译:重新加工的一次性医疗器械:FDa监管增加,并且可用信息未表明使用会增加健康风险
机译:采购风险计算方法,采购风险计算装置和采购风险计算程序
机译:合同风险管理设备,合同风险管理方法和合同风险管理计划
机译:在资产负债管理,信贷风险,市场风险,操作风险领域内,对监管资本,关键风险指标,违约概率,违约风险,给定违约损失,流动性比率和风险价值进行建模和量化的系统和方法以及银行的流动性风险
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