首页> 中文期刊> 《医疗装备》 >医疗器械产品生产质量管理规范车间内对换气次数项在验证工作中的问题

医疗器械产品生产质量管理规范车间内对换气次数项在验证工作中的问题

开具论文收录证明 >>

期刊封面封底目录下载 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

送风量是保障医疗器械产品生产质量管理规范(GMP)车间内各项技术指标的基础,通常用"换气次数"这一指标直观的表示.验证工作是确保换气次数项技术指标安全有效的必要手段,若验证手段不科学,势必造成受控环境的安全失控,从而易导致对医疗器械产品的污染.

著录项

来源
《医疗装备》 |2018年第5期|42-43|共2页
作者
苏建程;
展开▼
作者单位

北京市医疗器械检验所北京101111;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类血液与循环生理;
关键词
送风量; 手段; 失控;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 大股东“掏空”与公司绩效间内生性问题验证 [J] . 王飞 ,刘冬 ,李仁飞 . 商业时代 . 2014,第027期
2. 交通枢纽地下出租车蓄车区通风系统换气次数模拟 [J] . 王一飞 ,刘颖 ,衡光琳 . 暖通空调 . 2014,第003期
3. 浅谈验证工作在医疗器械生产质量管理规范中的应用 [J] . 陈相龙 ,张国强 ,陈静 . 中国医疗器械信息 . 2017,第009期
4. 国家食品药品监督管理总局发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》计算机化系统和确认与验证两个附录 [J] . . 化工与医药工程 . 2015,第003期
5. 药品生产质量管理规范验证对医院制剂的影响 [J] . 唐安福 ,崔恩忠 ,汤淏 . 医学研究生学报 . 2013,第006期
6. 有关《中药材生产质量管理规范》的词语及《标准生产操作规程》的编订问题 [C] . 王良信 . 中华中医药学会第六届全国中医鉴定学术讨论会 . 2003
7. DSO高速触发与时间内插电路模块设计与验证 [A] . 陈林志 . 2005

获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

客服微信
服务号