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N-烷基化壳聚糖中水状态和释放行为研究

         

摘要

摘要通过Schiff碱中间体制备了N-乙基、丁基、庚基和十二烷基壳聚糖衍生物,综合差示扫描量热(DSC)分rn析了其网络中水的状态.结果表明,非冻结的结合水所占的百分率随N-烷基的增大而增大,且发现衍生物的广角X射rn线衍射谱上2θ=26.5°与网络中的水有关,其强度随水含量增加而变化.由正电子湮没寿命谱(PALS)考察自由体积,rn确认按壳聚糖<N-乙基壳聚糖<N-丁基壳聚糖<N-庚基壳聚糖<N-十二烷基壳聚糖.且在N-烷基壳聚糖溶胀过程rn中水含量增加时自由体积增大. rn以壳聚糖衍生物1H-NMR的水峰质子线宽考察了水在网络中的活动性,确认N-乙基壳聚糖中水分子的活动性最rn高;而水在N-十二烷基壳聚糖中活动性最低.壳聚糖衍生物的自旋-晶格弛豫时间(T1)数值亦说明这点.rn用Fickian扩散通透的时间延迟法测定了模型药物苯甲酸钠的扩散系数,利用Yasada方程和网络的自由体积及rn水合程度相关联,良好的线性相关说明苯甲酸钠经此类膜的通透,按"孔型”机理进行.而对蛋白质(溶菌酶和核糖核酸rn酶)则按"分配”机理进行.且此类蛋白质的释放可随壳聚糖衍生物膜材疏水性的增强而促进.rn关键词N-烷基化壳聚糖 水状态 苯甲酸钠 蛋白质 释放机理

著录项

  • 来源
    《材料导报》 |2001年第5期|17|共1页
  • 作者

    李明春;

  • 作者单位

    天津大学材料学;

    华侨大学材料科学与工程学院,;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
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