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田耀华;
中国制药装备行业协会专家委员会;
GMP; 安全性; 注射用水贮罐; 压力容器; 消毒; 灭菌; 设计; 制造;
机译:注射用水:要求和工艺设计
机译:注射用水的单向分配系统:过程管理,微生物质量控制并满足法规要求。
机译:超滤膜在注射用水中的应用:注射用水
机译:使用安全性和域本体进行安全要求分析
机译:新洞察于先天免疫的循环GMP-AMP信号
机译:鉴定甲烷菌属。猪粪贮罐样品缺氧培养过程中作为活性产甲烷菌
机译:附件1对欧亚经济工会良好制造实践规则的要求和附件1 GMP PIC / S草案要求的规则
机译:使用安全性过滤器提供运行时虚拟环境安全性时对服务质量的影响
机译:使用安全性注释实施应用程序安全性要求规则
机译:无菌注射用水性制剂,包含无菌注射用水性制剂的试剂盒和无菌注射用水性制剂的制造方法
机译:注射用水性组合物,制备注射用水性组合物的方法,用于治疗或预防疼痛和/或炎症的方法以及使用该组合物
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