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解岩; 郭俊伟; 赵兴卉; 陈薇;
北京微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室(2004DAV00214) 北京,100071;
RNaseⅢ; 基因克隆; 原核表达;
机译:大肠杆菌C大肠杆菌FB2 RNH中的低水平RNase H活性来自RNase H的结构基因的单碱基变化
机译:大肠杆菌患者分枝杆菌伞菌34KDA蛋白基因的克隆与表达
机译:应激条件下大肠杆菌RNase R的调控。
机译:从嗜热嗜热菌HB8克隆核糖核酸酶H(RNase HI)基因:热稳定的RNase H可以在体内替代大肠杆菌酶。
机译:克隆与表达肠菌消毒剂在大肠杆菌大肠杆菌中的克隆及表达及基因产物表征。
机译:多氯联苯降解的假单胞菌LB400基因'大肠杆菌'的克隆与表达
机译:一种基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,该载体带有选自BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1基因的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,一种方法就其制备和使用而言,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-BDNF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BFGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NGF,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-IGF1,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌生产,生产方法市售基因治疗DNA载体
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
机译:基于基因治疗DNA载体VTvaf17的基因治疗DNA载体,其携带选自基因BMP-2,BMP-7,OPG,PDGFA,PDGFB的靶基因以增加这些靶基因的表达水平,其制备方法和使用的菌株是大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BMP-2或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BMP-7或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-OPG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PDGFA或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCSS1-AF / VTvaf17-PDGFB,其生产方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
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