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肠出血性大肠杆菌O157∶H7前噬菌体CP-933Y缺失突变株的构建

     

摘要

目的:利用Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7前噬菌体片段CP-933Y,进而构建CP-933Y缺失突变株.方法:以肠出血性大肠杆菌O157∶H7菌株为模板,加入酶切位点PCR扩增前噬菌体CP-933Y上、下游各600 bp的同源臂序列;酶切后分别连接到pUC19-kan质粒的卡那霉素(包含FRT位点)抗性基因两侧,构建中间是卡那霉素抗性基因标记含有目的基因上、下游同源序列的线性片段;导入含有pKD46质粒的O157∶ H7菌株中,利用Red编码的同源重组酶使该片段与目的基因上、下游发生同源重组,卡那霉素抗性基因置换菌株中CP-933Y前噬菌体片段,最后导入pCP20质粒去除卡那霉素抗性标记基因.结果:经PCR及测序验证,O157∶H7菌株中前噬菌体片段CP-933Y被敲除,敲除株与野生株具有相似的生长曲线.结论:构建了大肠杆菌O157∶H7前噬菌体CP-933Y缺失株,为进一步研究前噬菌体CP-933Y的功能奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《生物技术通讯》|2016年第6期|804-807|共4页
  • 作者

    张传朋; 刘雄; 李涛; 王慧;

  • 作者单位

    广西医科大学,广西南宁530021;

    军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071;

    军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071;

    军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071;

    广西医科大学,广西南宁530021;

    军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因的重组;
  • 关键词

    肠出血性大肠杆菌; 前噬菌体; CP-933Y; Red重组系统;

  • 入库时间 2022-08-18 09:20:17

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