miR-34c对巨噬细胞极化、晶体吞噬和迁移能力的调控研究

摘要

目的 探讨miR-34c对小鼠巨噬细胞极化、晶体吞噬和迁移能力的影响及机制研究.方法 应用含miR-minics和miR-inhibitor及其相应空白对照(pre-miR-NC和anti-miR-NC)的慢病毒重组质粒转染小鼠巨噬细胞(Ana-1细胞),将细胞分为miR-minics组、miR-inhibitor组、pre-miR-NC组和anti-miR-NC组,采用免疫印迹法检测Ana-1细胞相关标志蛋白的表达水平,光学显微镜下计数含吞噬晶体的Ana-1细胞数量,采用Transwell迁移实验检测细胞迁移能力.结果 过表达miR-34c后,M1型相关蛋白CD80和CD86表达减少,M2型相关蛋白CD163和CD206表达升高,含吞噬晶体的Ana-1细胞比例为(45.38±4.93)％,Ana-1细胞迁移数量为(80.29±5.18)个;沉默miR-34c后,M1型相关蛋白CD80和CD86表达升高,M2型相关蛋白CD163和CD206表达减少,含吞噬晶体的Ana-1细胞比例为(6.71±1.56)％,Ana-1细胞迁移数量为(17.63±4.34)个.结论 miR-34c可促进巨噬细胞向M2型极化,并能促进巨噬细胞晶体吞噬和迁移.