IL-6干预后人绒毛膜癌JEG-3细胞侵袭能力及MMP-2表达的变化

摘要

目的:观察IL-6干预后人绒毛膜癌JEG-3细胞侵袭能力的变化,并探讨其是否通过STAT3信号通路调控MMPs的表达实现该作用.方法:体外培养JEG-3细胞,实验1分为抑制剂组(5μmol/L STAT3活性抑制剂SD-1008)和空白对照组,处理24 h后,采用Western blot和荧光定量PCR检测2组细胞中p-STAT3蛋白与基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)蛋白和mRNA的表达水平.实验2分为IL-6组(10μg/L IL-6)和空白对照组.采用Western blot检测2组细胞处理10、30、60 min p-STAT3的表达水平,采用MTT实验和Transwell实验检测处理36 h后2组细胞的增殖能力和侵袭能力,同时检测MMP-2、MMP-9蛋白和mRNA的表达水平.结果:①与空白对照组相比,抑制剂组的p-STAT3蛋白、MMPs mRNA及蛋白水平均下降(P<0.05).②与空白对照组相比,IL-6组JEG-3细胞的增殖能力无明显改变,但侵袭能力增强(P<0.05),细胞中p-STAT3、MMP-2和MMP-9的表达量差异无统计学意义(P>0.05),但细胞中活化形式的MMP-2蛋白的表达水平升高(P<0.05).结论:STAT3可能是调控滋养细胞中金属基质蛋白酶表达信号通路中的上游分子;IL-6可通过上调MMP-2的活化水平来促进JEG-3细胞的侵袭能力,但并非通过STAT3信号通路,其机制有待进一步阐明.