河南汉族冠心病患者N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性检测

摘要

目的探讨N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与冠心病(CHD)的相关性。方法应用PCR-限制性片断长度多态性(RFLP)技术,检测208例CHD患者和500名健康人(正常组)MTHFRC677T基因多态。结果MTHFR基因第677位存在2种等位基因(C和T)、3种基因型(C/C、C/T、T/T)。CHD组C/C、C/T、T/T3种基因型频率分别为15.4%、45.7%、38.9%,T等位基因频率为61.8%,C等位基因频率为38.2%;正常组C/C、C/T、T/T型频率分别为35.6%、44.0%、20.4%,T等位基因频率为42.4%,C等位基因频率为57.6%。CHD组T/T型及T等位基因频率均高于对照组(P<0.05)。结论MTHFR基因C677T多态性可能与河南汉族人群CHD的发生有关。