遗传性出血性毛细血管扩张症累及肝脏4例CT诊断

摘要

遗传性出血性毛细血管扩张症（hereditary hem-orrhagic telangiectasia,HHT）是一种较少见的常染色体显性遗传病,又称Osler-Weber-Rendu综合征,发生机制尚不完全清楚,无诱因地反复出血是本病的主要症状,好发于皮肤黏膜、鼻腔、口腔、面部等,肝脏受累较为少见[1]。2004年9月至2009年3月,作者采用CT诊断HHT累及肝脏患者4例,现将其CT表现分析报道如下。