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冠心病; 线粒体;
机译:mtDNA发病机制的新机制:转录后成熟的损害导致线粒体tRNA(Ser(UCN))的严重耗竭,这是由T7512C和G7497A点突变引起的
机译:完整的外显子组测序揭示了Alpers综合征患者的NARS2和PARS2突变,编码线粒体天冬酰胺基tRNA合成酶和脯氨酰tRNA合成酶
机译:人类线粒体亮氨酰tRNA合成酶可纠正由于tRNALeu(UUR)A3243G突变导致的线粒体功能障碍,与线粒体脑病,乳酸性酸中毒以及中风症状和糖尿病相关
机译:脑单粒子突变在线粒体DNA TRNA中患者的脑唯一光子发射计算断层扫描
机译:基于复制感受态禽逆转录病毒系统的遗传抑制因子(GSE)方法的变体揭示了FAS诱导的涉及线粒体细胞色素b的凋亡的新机制。
机译:完整的外显子组测序揭示了患有Alpers综合征的患者的NARS2和PARS2突变编码线粒体天冬酰胺基-tRNA合成酶和脯氨酰-tRNA合成酶
机译:线粒体tRNA(Trp)和tRNA(Arg)突变导致OXPHOS合并缺陷的功能后果
机译:用于检测个体中阿尔茨海默氏病和线粒体起源的存在的方法以及导致阿尔茨海默氏病抑制基因和一种或多种编码突变型细胞色素C氧化酶的核酸的转录或翻译的遗传突变,以选择性地将共轭分子引入线粒体建立一种细胞系,以评估该化合物在疾病诊断,疾病治疗以及糖尿病的诊断或治疗中的潜在效用,从而制备出纤巧的动物并确定是否存在人源性线粒体疾病核苷酸序列探针试剂盒治疗组合物核酶细胞系和动物杂种
机译:用腺嘌呤检测突变体TRNA Leu的方法,腺嘌呤突变为3243线粒体DNA
机译:与 SURF 1 I>或 POLG I>基因突变导致线粒体氧化磷酸化破坏有关的线粒体疾病的治疗方法
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