吡唑衍生物异构化反应机理的 DFT 研究

摘要

采用B3LYP／6‐311G＊＊密度泛函（DFT ）方法研究吡唑衍生物异构化反应机理。优化得到各驻点的几何构型，并通过振动分析和内禀反应坐标（IRC ）对反应过渡态进行了确认，解析了反应路径，该反应机理为吡唑环上的 H9原子从N2原子迁移到N1原子上，形成过渡态 ts和产物p 。此外，在同一水平上研究了当R1和R2分别被不同烷基或苯基取代的反应情况，找出这类反应随取代基不同的变化规律。