水稻稻瘟病菌TaqMan探针实时荧光PCR检测方法的建立

摘要

依据GenBank中登录的稻瘟病菌28S rDNA保守区域设计合成了对稻瘟病菌特异的TaqMan探针,并对实时荧光PCR各反应条件进行摸索优化,得出水稻稻瘟病菌实时荧光PCR的最佳反应体系。利用该体系对其他侵染水稻常见的病原菌进行特异性检测,结果表明只有稻瘟病菌能检测到荧光信号的增加,检测的灵敏度为0.328pg/μL DNA样品。说明该方法是一种较常规PCR快速、特异性强的方法,并且可有效的用于稻瘟病菌的检测。