河南汉族人口F11基因rs2036914T/C多态性与静脉血栓栓塞症的相关性

摘要

目的 探讨河南汉族人口凝血因子Ⅺ的F11基因rs2036914 T/C多态性与静脉血栓栓塞症(VTE)的相关性.方法 选择2016年3月至2017年3月在河南省人民医院住院治疗的VTE患者82例为研究对象(病例组),其中继发性VTE患者63例(继发组).另选择性别、年龄相匹配的82例志愿者为对照组.从血液标本中提取DNA,采用PSTAR高通量位点测序技术检测对照组和病例组受试者F11基因rs2036914位点多态性.结果 对照组和病例组受试者基因型分布均符合Handy-Weinberg平衡(P＞0.05).病例组患者等位基因C的频率高于对照组(OR=2.192,95％可信区间:下限为1.298、上限为3.703,P＜0.05).病例组患者隐性遗传模型中CC基因型频率高于对照组(OR =3.219,95％可信区间:下限为1.690、上限为6.126,P＜0.01);继发组患者C等位基因频率高于对照组(OR=2.392,95％可信区间:下限为1.338、上限为4.277,P＜0.05).结论 F11基因rs2036914 T/C多态性可能是河南汉族人口发生VTE的遗传危险因素,等位基因C携带者患VTE的风险更高.