拟穴青蟹PDI保守区域的克隆与序列分析

摘要

蛋白二硫键异构酶（PDI）是真核生物重要的多功能蛋白，其基因结构在虾蟹类尚未报道．从拟穴青蟹Scyllapa。ramamosain（Estampador，1949）脑组织中分离纯化总RNA，经逆转录得到cDNA第一条链，并以之为模板利用RACE（rapid—amplificationofcDNAends）技术，扩增出一条950bp的cDNA．将所得cDNA克隆到质粒载体pTZS7R／T，转化大肠杆菌DH5a细胞并对筛选的阳性克隆测序．通过与目前数据库中序列的比较，在此cDNA编码蛋白中发现其中i01个氨基酸与其他物种已知蛋白二硫键异构酶（PDI）中的PDI_a_PDI_a＇_C保守区域相似率在64％～79％之间．确定此cDNA编码拟穴青蟹PDI_a_PDI_a＇_C保守区域．