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A Concise Synthesis of; Dehydroclausenamide;
机译:有效合成13C标记的红霉素生物合成中间体。 2:(2S,3S,4S,5R,6R,7R)-3,6,7-三羟基-2,4,6-三甲基[1-13C] nonan-5-olide和S-2-乙酰氨基乙基(2R, 3S,4S,5R,6S,7R)-3,5,6,7-四羟基-2,4,6-三甲基[1-13C]壬硫醇酸酯
机译:(2R,3S,4S,5R)-反式-3,4-二羟基-5-(4-氟苯氧基甲基)-2-(1-N-羟基脲基-3-丁炔-4-基)四氢呋喃的立体选择性合成甘露糖中的,3S,4S,5R)-反式-5-乙炔基-2(4-氟苯氧基甲基)-3,4-O-异亚丙基四氢呋喃
机译:(3R,4S,5R,6R,7S)-3,4,5,7-四羟基可力定,一种来自L-阿拉伯糖的6,7-二甲基吡啶精胺的氮杂环丁烷类似物和一种构象受限的D-脱氧altronojirimycin
机译:吡咯醛酸和反式(4s,5r)-4-羧基-5-甲基唑唑烷-2-一体的吡啶肽染片剂。吡咯醇酸和反式(4s,5r) - 2-one
机译:(3R,4S),(3S,4R)和(3R,4R),(3S,4S)-4-氨基-5-氟-3-苯基戊酸是基于机制的4-氨基丁酸氨基转移酶灭活剂
机译:(3S *4S *4aS *5R *6R *6aS *7R *11aS *11bR *)-56-双(苯甲酰氧基)-34a-二羟基-47的晶体结构11b-三甲基-12344a566a71111a11b-十二烷基氢菲32-b呋喃-4-羧酸甲醇单溶剂化物
机译:利用slater波函数对Li(2s产率2p),Li(2s产率3p),Na(3s产率4p),mG(3p产率4s),Ca(4s产率)的Born近似计算总电子激发截面4p)和K(4s产率4p)激发
机译:(2S,3S,7S)-1-((S)-ALANYL)-OCHYDRO-1H-INDOLE-2-CARBEALICICATE CAPPY AND PERINDOPRIL SYNTHESIS的应用
机译:4-氨基-1-(((2R,3S,4S,5R)-3,4-二羟基-5-((((((2R,4S)-2-oxido-4-(pyridin-4-yl)-1), 3,2-二氧杂膦烷-2-基)氧基)甲基)四氢呋喃-2-基)嘧啶-2(1H)-一种式III化合物
机译:(3aS,4S,5R,7S,7aR)-2-[[(1R,2R)-2-[4-(1,2-苯并异氮唑-3-il)哌嗪-1-基]甲基}环己基)甲基的衍生物]-5.5-disubstituido-hexahidro-1H-4.7-metanoisoindol-1.3-dionas,用于治疗神经系统疾病和精神疾病
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