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曾国平; 段连生; 和平; 胡杨根;
华中师范大学化学学院/教育部农药与化学生物学重点实验室;
湖北第二师范学院化学与生命科学系;
噻酚并嘧啶酮; aza-Wittig反应; 膦亚胺; 碳二亚胺; 合成;
机译:Indeno [2'',1'':4',5']呋喃[3',2':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4,6(1H)的非对映选择性合成,3H)-三酮和6-(2,3-二氢-2-羟基-1,3-二氧代-1H-茚满-2-基)-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-2, 4,7(1H,3H,6H)-三酮衍生物
机译:环友友好合成3-(芳基)-2,6-二苯基吡啶-4(3FL) - 酮,乙基-1-(芳基)-1,6-二氢-2-(芳基)-6-氧嘧啶-4- 羧酸盐和6-(4-芳基苯基)-2-异丙基吡啶-4(3H) - 酮
机译:1H-苯并[d]咪唑并-2-基-3-基-3-芳基-4-氯环丁酮-2-基-甲酮的合成,1H-苯并[dl咪唑并-2-基-二氢基--5-芳基噻吩-3(2H)-一-2-基-甲基芳烃,4-(1 H-苯并[d]咪唑-2-基)-5,6-二氢-6-芳基嘧啶-2(1H)-亚硫基和4-(1H)-苯并[d]咪唑-2-基)-5,6-二氢-6-芳嘧啶-2-(1 A)-一
机译:新型光铬二芳基二丙烯烯1-(2-甲基苯甲酸噻吩-3-基)-2- 2-甲氧基-5-(4-甲氧基-3-甲酰基)苯基-3-噻吩基全氟辛烯酮的合成及性质
机译:从二氢吡啶并酮合成2-(3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基)乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。
机译:7-苄基-3-(4-氟苯基)-2-(吡咯烷-1-基)-5678-四氢吡啶并43:45噻吩并23-d嘧啶4(3H)-一
机译:生物活性1-芳基哌嗪。合成新的N-(4-芳基-1-哌嗪基)烷基衍生物的喹唑烷-4(3H) - 酮,2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮和1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮潜在的5-羟色胺受体配体
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:3- {2- [4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ,9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐,其合成方法,1- [2-(2-甲基-4-OXO-6)的盐的制备方法,7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基)乙基] -4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-吡啶鎓,药物成分
机译:N-(1-甲氧基丙-2-基)-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩,2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的合成中间体(1-甲氧基丙-2-基)-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩和2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的衍生物作为合成的母体
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