男性不育患者的细胞遗传学分析及荧光原位杂交分析

摘要

目的:探讨染色体异常与男性不育的关系。方法:采用外周血淋巴细胞培养方法制备染色体,G、C等显带技术进行细胞遗传学分析为主,部分47,XXY标本再行双色荧光原位杂交技术分析。结果:450例男性不育患者的染色体异常率高达20.7%,以性染色体异常为主。对其中细胞遗传学分析染色体核型为47,XXY的20例标本再行双色荧光原位杂交技术分析,结果19例为47,XXY,1例为47,XXY/46,XY嵌合体。结论:性染色体数目异常是男性不育患者的重要病因。双色FISH技术检测性染色体数目异常克氏综合征,快速、准确、识别嵌合体核型有明显优势,是常规细胞遗传学检测的必要补充,两种技术相结合更有利于性染色体异常患者的诊断。