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徐昌隆; 郑君杰; 薛战雄; 黄智铭;
温州医学院第二附属医院消化内科;
温州医学院第一附属医院消化内科;
癌; 肝细胞; 组织蛋白酶B; 尿纤溶酶原激活物; 尿纤溶酶原激活物受体; 肿瘤侵润; 肿瘤转移;
机译:uPA-二氧化硅颗粒(SP-uPA):一种新型分析系统,用于研究uPA-uPAR相互作用并测试合成的uPAR拮抗剂作为潜在的癌症治疗剂
机译:尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)及其受体(uPAR):uPA / uPAR相互作用拮抗剂的发展及其在体内和体外的作用。
机译:P53的致癌作用被脑膜瘤,Upar和Codepsin-B中的Si-RNA双顺声构建抑制了脑膜瘤的upa,Upar和Codepsin-b中的 Italic>和<斜体>在体内的斜体>
机译:尿激酶受体(UPAR,CD87)作为肿瘤治疗的靶标:UPA-二氧化硅颗粒(SP-UPA)作为评估合成肽的新工具,以干扰UPA / UPA受体相互作用
机译:果胶甲基酯酶(PME)基因在豌豆根尖中的表达及其对根际中边界细胞分离和植物-微生物相互作用的影响。
机译:新型的正构uPAR•uPA小分子拮抗剂是uPAR•Vitronectin相互作用的变构抑制剂。
机译:缩回 P53的致癌作用是通过在体外和体内脑膜瘤中的uPA,Upar和Cathepsin-B的Si-RNA双顺声构建体抑制了P53的致癌作用
机译:清道夫受体在upa摄取中的作用:paI-1复合物在乳腺癌中的作用
机译:结合尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)的复合物,可抑制下游的uPAR相互作用:鉴定和在诊断或治疗中的用途
机译:结合尿激酶型纤溶酶原激活物(UPA)及其受体(UPAR)的复合物,抑制下流UPAR相互作用:鉴定及在诊断或治疗中的用途
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