条件性SV40 TAg转基因小鼠模型的建立

摘要

目的建立可调控的脑组织特异性表达SV40 TAg的转基因小鼠模型。方法构建由大鼠神经元特异性烯醇化酶基因(rat neuron-specific enolase,NSE)启动子驱动四环素基因表达调控系统的载体,从而控制SV40 TAg基因的表达;受精卵雄原核显微注射该线性化载体制备转基因小鼠;PCR方法鉴定首建鼠;RT-PCR方法检测小鼠组织中四环素反式激活子(rtTA)及SV40 TAg基因的表达情况。结果显微注射获得17个首建鼠,其中的6个首建鼠建系成功;1#、6#品系小鼠的脑组织中表达rtTA基因;强力霉素诱导后,可检测到6#品系小鼠脑组织中SV40TAg基因的特异性表达。结论可调控的脑组织表达SV40 TAg的转基因小鼠模型已经建立。