双歧杆菌DNA对小鼠腹腔巨噬细胞的激活效应

摘要

目的　探讨双歧杆菌DNA对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用 ,为微生物DNA制剂开发应用于临床提供科学依据。方法　纯化提取双歧杆菌基因组DNA ,并鉴定DNA制品CpG基序甲基化程度。收集双歧杆菌DNA( 10 μg/ml)体外诱导培养 2 4h的小鼠腹腔巨噬细胞培养上清 ,采用ELISA法检测培养上清中TNF α、IL 12的含量 ,用Griess试剂检测其NO的含量 ;FACS检测巨噬细胞的吞噬功能。结果　实验组 (双歧杆菌DNA组 )巨噬细胞产生TNF α、IL 12及NO的水平分别为 12 0 .12± 13 .2 1pg/ml、4 0 5 .5 1± 5 1.80 pg/ml和 11.12± 1.0 1μmol/L ,巨噬细胞吞噬功能的平均荧光强度为 2 8.12± 3 .5 8;对照组 (PBS组 )分别为 5 .82± 1.5 4 pg/ml、10 .17± 1.2 7pg/ml、2 .14± 0 .2 8μmol/L和 9.3 2± 1.0 1,两组间各项指标比较均有显著性差异 (均P <0 .0 1)。结论　双歧杆菌DNA能激活巨噬细胞 ,可增强巨噬细胞TNF α、IL 12及NO产生的水平及吞噬功能。