退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
髙敬阳; 管瑞;
北京化工大学信息科学与技术学院;
缺失变异; 二代测序; 特征提取; AdaBoost;
机译:基于下一代测序的Usher综合征基因面板方法筛选单核苷酸变异体,小插入缺失和外显子缺失
机译:使用多个De Novo组件综合变异发现和猪基因组中缺失序列的恢复
机译:22 Q11.2缺失综合征稀有基因组拷贝数变异与精神分裂症的表达
机译:基于高精度浅层卷积神经网络的基因组缺失检测策略
机译:22q缺失综合征的基因组结构分析
机译:基于下一代测序的Usher综合征基因测序方法筛选单核苷酸变异体小插入缺失和外显子缺失
机译:使用针对Usher综合征的基于下一代测序的基因组方法筛选单核苷酸变体,小插入缺失和外显子缺失
机译:整合基因组学,生物学和化学方法以靶向三阴性乳腺癌的p53缺失和功能获得。
机译:基于多重参考基因组和结构变异检测装置的基因组结构变异检测方法
机译:利用线粒体DNA畸变来测定黑皮质素1受体变异的方法,线粒体DNA畸变是mtDNA基因组的核酸546至4444之间的3895 bp mtDNA缺失
机译:动态基因组缺失扩展和分子标记物面板的制定,用于组织,细胞液和纯液体标本的综合分子病理学诊断和表征
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。