经皮椎体成形术联合125I粒子植入治疗累及附件的胸腰椎转移瘤

摘要

目的:评估经皮椎体成形术(PVP)联合125I粒子植入治疗累及附件的胸腰椎转移瘤的疗效及安全性.方法:收集2014年7月至2015年6月我医院采用PVP联合125I植入疗法治疗累及附件的胸腰椎转移瘤患者.采用视觉模拟评分(VAS)及欧洲癌症研究与治疗组织生活质量核心30问卷(EORTC QLQ-C30)评估疗效.记录术前及术后1周、2个月、4个月、6个月的VAS及QLQ-C30评分,同时记录术后并发症,以评估疗效及安全性.结果:根据纳入及排除标准,共收集病例29例.每个椎体骨水泥平均注射量为(3.2±1.2) ml,每处附件转移灶粒子平均放射强度为(20.2±11.6) mCi.平均随访(5.4±1.2)个月.术前及术后各时点的VAS分别为9.2±0.8、6.8±1.5、5.3±1.5、4.8±2.0、4.7±1.8(F=48.7,P＜0.001);术前及术后各时点的QLQ-C30生活质量得分分别为11.3±8.6、24.4±13.8、41.1±15.9、42.9±19.8、44.1±16.5(F =29.8,P＜0.001).并发症仅见无症状骨水泥泄漏.结论:应用PVP联合125I粒子植入治疗累及附件的胸腰椎转移瘤,安全有效,可明显缓解患者疼痛,提高生活质量.