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陈益钊; 李聚才; 李文藻; 郁陵庄; 衡林森; 彭大权;
四川大学化学系;
达县师范专科学校;
重庆师范专科学校;
氮氧方酸酯; 酰胺; 环丁烯二酮; 吗啉基; 丁氧基;
机译:用烯胺酮的研究:2-(4-二甲基氨基-2-氧代丁-3-烯基)-异吲哚-1,3-二酮和4-(4-二甲基氨基-2-氧代丁烯基氧基)-2H-的合成和化学反应性酞嗪-1-酮
机译:基于1,3-双(甲硅烷氧基)丁1,3-二烯与3-(甲硅烷氧基)-的形式[3 + 3]环缩合反应合成联芳基,芴酮,环戊二酚-4-酮和苯甲酮2个1个
机译:[2 + 2]丁二烯基乙烯与1,4-二氮杂ab-1,3-二烯的环加成反应:官能化的丁二烯基-4-亚氨基甲基-氮杂环丁烷-2-酮和丁烯基-丁二烯基-[2,2'-二氮杂丁啶]的合成-4,4'-二酮
机译:对氯化甲氧基苄基的氯化2-(3-苯基乙酰胺-4-苯并磺酰酮-2-氮丁胺酮-1-甲基-3-丁酯的方便方法
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:3-芳基-2-(苯并噻唑-2-基硫基)丙烯腈3-(苯并噻唑-2-基硫基)-4-(呋喃-2-基)-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2-基)-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基)-3-苯基喹唑啉-4(3H)-
机译:新型3-芳基-2-(苯并噻唑-2'-基硫代)丙烯腈衍生物3-(苯并噻唑-2'-基硫代)-4-(呋喃-2“ - 基) - 的合成和E / Z构型测定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2“ - 基)-3'-氧代丁-1'-烯-2-基硫代)-3-苯基喹唑啉-4(3H) - 酮
机译:溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环-3.1己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,24,4-四苯基-6-乙烯基-1的合成, 3-二氧杂-2,4-二
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:作为合成16-苯氧基-的半产物的内-羟基-3-苯氧基-2-(4-苯氧基-3-羟基-1e-丁烯)-二环-/ 3,2,0 /-庚烷-6-的衍生物锂作为原始材料的F2甲前列腺素和(4-苯氧基-3-烷氧基-1E-丁烯基)-1-戊酸酯的取代类似物,用于生产内酯3-羟基抗氧化剂2(4-苯氧基-3-羟基- 1E-丁烯基)-二环-/ 3,2,0 / -HEPTAN-6-ON
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