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张成刚; 陈文明; 李建军; 冯春;
四川师范大学化学与材料科学学院;
溴代反应; 噻唑烷-2; 4-二酮; 5-(4-溴甲基)亚苄基-噻唑烷-2; 4-二酮; 5-(4-甲基)亚苄基-噻唑; 烷-2; 4-二酮;
机译：微波诱导的噻唑烷-2,4-二酮基序合成以及5-亚苄基-噻唑烷-2,4-二酮和5-亚苄基-2-硫代-噻唑烷-4-one化合物的高效无溶剂固相平行合成
机译：量子化学计算及5-（4-氯苄基）-2,4-二酮（CTD）及其曼尼希产品5-（4-氯苄基）-3-（吗啉甲基）噻唑烷-2,4-二酮（ CMTD）
机译：4-苄基-2-（2-（4-（4-氧代-2-硫代噻唑啉基-5-亚基）乙基）-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-和5-（2-（ 4-苄基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-基）亚乙基）噻唑烷-2,4-二酮
机译：聚 - 六亚甲基双胍盐酸盐和1-溴-3-氯-5，5-二甲基咪唑烷-2，4-二酮对金黄色葡萄球菌的杀菌活性和生理学效应
机译：3-（3,5-二氯苯基）-2,4-噻唑烷二酮（DCPT）在HepG2和MDCK细胞中的细胞毒性比较。
机译：3-（2-氨基-乙基）-5- [3-（4-丁氧基-苯基）-亚丙基]-噻唑烷-2,4-二酮（K145）作为选择性鞘氨醇激酶2抑制剂和抗癌药的生物学特性
机译：N-端基萘基-5-亚苄基-2,4-噻唑烷二酮衍生物和N-连呋喃基-5-亚苄基 - 罗丹宁的合成及抗生素活性一些N-端基萘基-5-亚苄基-2,4-噻唑烷二酮和N的合成及抗癫痫活性 - 对 - 萘基-5-亚苄基 - 若丹宁衍生物
机译：使用70％的2,4-恶唑烷二酮，5-甲基-5-（4-苯氧基苯基）-3-（苯基氨基），氢氧化铜和30％Epa的混合物对8EHQ-1002-15217（88030000012）中的测试物质进行解密Inerts（明星）2。
机译：5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基- N-（2-（吡啶基）氨基乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二酮氢化物作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
机译：口服剂型，其包含5- [4- [2-（n-甲基-n-（2-吡啶基）氨基）乙氧基]苄基]苄基]----噻唑烷2,4-二酮和其他附加的抗糖尿病药;制备和使用5-[4- [2--（甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基]苄基]的方法-----噻唑烷二酮2,4二酮和另一种抗糖尿病药
机译：5- {4- [2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基]苄基} -5- {1- [2，4-二氧噻唑啉-5-基] -1- [4-（ 2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）甲基} -2,4-噻唑烷二酮及其牛磺酸形式，盐或溶剂化物
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