金线莲辣椒红素/玉红素合成酶基因CCS的克隆及表达模式分析

摘要

[目的]克隆金线莲辣椒红素/玉红素合成酶(capsanthin/capsorubin synthase,CCS)编码基因并分析其功能.[方法]在金线莲转录组测序数据基础上,同源克隆福建金线莲(Anoectochilus roxburghii)和台湾金线莲(Anoectochilus formasanus)的CCS基因编码序列,并进行生物信息学分析和表达特性分析.[结果]福建金线莲A rCCS基因的ORF长1461 bp,编码486个氨基酸.台湾金线莲A fCCS基因的ORF长1458 bp,编码485个氨基酸.A rCCS与A fCCS蛋白序列相似度为97％,均定位于叶绿体,二者理化性质和三级结构高度相似.A rCCS和A fCCS基因的表达显著受盐胁迫和不同光质的诱导或抑制.A fCCS基因在根中低表达,在茎中高表达,而A rCCS基因的表达无组织特异性.[结论]成功克隆到福建金线莲和台湾金线莲的CCS基因,二者的表达受到环境因素的显著诱导.