甲氨蝶呤PLGA微球制备工艺及体外释药性能考察

摘要

目的制备一种融合骨组织工程支架可用于骨肉瘤治疗的甲氨蝶呤(MTX)聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)的缓释降解微球,并考察其体外释药性能。方法采用O/W乳化剂挥发法制备MTX-PLGA载药微球。以聚乙烯醇(PVA)浓度,磁力搅拌器转速,温度为主要影响因素设计L 9(34)正交实验;以载药率,包封率及体外药物缓释百分比为试验指标,选择稳定且持续释放药物的最优微球加工工艺参数,利用释药动力学数学模型,考察微球体外释药机理。结果磁力搅拌器转速是影响微球质量的主要因素,在300 r·min^-1下,可制备出粒径较小包载甲氨蝶呤的PLGA微球,平均载药率为(3.3±0.16)%,包封率为(59.64±0.51)%。结论通过计算释药动力学数学模型,此方法下制备的微球体外释药是由扩散和溶蚀共同作用完成,满足生物可降解载药微球释药机理,为治疗骨肉瘤提供了新的可能。